La fenilcetonuria (PKU) es un trastorno metabólico hereditario que a menudo resulta en el deterioro neuropsicológico, incluso en los individuos tratados de forma temprana y continua. Este estudio se realizó para examinar la velocidad de procesamiento, la variabilidad en la velocidad de procesamiento, y la relación entre las variables de velocidad de procesamiento y capacidades ejecutivas en niños con principios y tratados continuamente PKU. Método: Los participantes fueron 42 niños con PKU y 81 con desarrollo típico niños de 7 a 18 años de edad. Los niños completaron 3 tiempos de reacción computarizada (RT) tareas (simples RT, go / no-go, la compatibilidad estímulo-respuesta) y 7 pruebas de evaluación de habilidades ejecutivas (memoria de trabajo, el control inhibitorio, transformación estratégica).Resultados: Rendimiento de los niños con PKU fue significativamente más lenta y más variable que la de los controles a través de los 3 tareas administradas. Cuando se consideró la edad, se demostró que la velocidad de procesamiento mejorado con la edad en un grado comparable para ambos grupos. La variabilidad en la velocidad de procesamiento, sin embargo, se redujo más con la edad para la PKU que el grupo control, lo que refleja el hecho de que la variabilidad en los niños más pequeños, pero no mayor, con PKU era mayor que la de los controles. Con respecto a las capacidades ejecutivas, la velocidad y la variabilidad del procesamiento contribuyó al rendimiento en la mayoría, pero no todas, las tareas de ejecución, y después de controlar la velocidad de procesamiento y la variabilidad, impedimentos ejecutivos fueron todavía identificado en la memoria y el control inhibitorio (procesamiento no estratégica) de trabajo. Conclusiones: Estos resultados indican que el tratamiento de la información es más lento y menos eficaz en niños con PKU. Además, la velocidad y la variabilidad del procesamiento de contribuir a algunos, pero no todos, de los deterioros en las capacidades ejecutivas observados en niños con PKU. (PsycINFO Database Record (c) 2012 APA, todos los derechos reservados)
