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Título Genética Clínica: diagnóstico y manejo de las enfermedades hereditarias / Fesus Guízar-Vázquez.. - 3a ediciónLibros / Impreso - Libros
Autor(es) Guizar-Vázquez, Jesús (Autor)
Publicación México : Editorial El Manual Moderno, 2001
Descripción Física 985 páginas:ilustraciones
Idioma Español;
ISBN 9684268904
Clasificación(es) 616.042
Materia(s) Genética; Historias clínicas; METABOLISMO; Cáncer; Epigenética;
Nota(s) Guízar - Vázquez, J. Jesús / Editor
Resumen Con: C.1. La genética actual y la medicina moderna p.1. -- C.2. Bases moleculares de la herencia p.5. -- C.3. Aspectos citogenéticos de la herencia p.73. -- C.4. El origen de la variabilidad humana p.89. -- C.5. Mutación genética p.97. -- C.6. Biología molecular y medicina p.105. -- C.7. Cromatina X y regulación de la inactivación del cromosoma X. Cromatina Y p.117. -- C.8. Alteraciones cromosómicas de los autosomas p.127. -- C.9. Alteraciones cromosómicas de los gonosomas p.137. -- C.10. Utilidad clínica de la metodología citogenética p.153. -- C.11. La historia clínica en genética p.177. -- C.12. Trastornos autosómicos dominantes p.193. -- C.13. Trastornos autosómicos recesivos p.207. -- C.14. Trastornos ligados al cromosoma X p.225. -- C.15. Interacción genética ambiental en las enfermedades hereditarias p.251. -- C.16. Mecanismos no clásicos de transmisión hereditaria p.259. -- C.17. Diferenciación celular p.293. -- C.18. Genética del crecimiento y desarrollo p.297. -- C.19. Defectos en los campos de desarrollo blastogénico p.313. -- C.20. Mecanismos de teratogénesis p.323. -- C.21. Malformaciones congénitas de etilogía multifactorial p.337. -- C.22. Epidemiología de las malformaciones congénitas p.345. -- C.23. Multifactoriales sistémicos p.351. -- C.24. Genética de los trastornos mentales p.375. -- C.25. Errores innatos del metabolismo p.401. -- C.26. Diferenciación sexual normal y sus alteraciones p.443. -- C.27. Infertilidad p.467. -- C.28. Hipodoncia y su relevancia en el diagnóstico clínico p.485. -- C.29. Genética y hematología p.499. -- C.30. Sordera de causa genética p.545. -- C.31. Oftalmogenética p.563. -- C.32. Demencias hereditarias p.607. C.33. Displasias óseas p.621. -- C.34. Cáncer y genética p.653. -- C.35. Diagnóstico prenatal p.669. -- C.36. Recursos terapéuticos en genética p.705. -- C.37. Terapia génica p.729. -- C.38. Aspectos psicosociales y psicoterapia de los padecimientos congénitos y hereditarios p.737. C.39. Asesoramiento genético p.751. -- C.40. Inmunogenética del complejo principal de histocompatibilidad p.763. -- C.41. Transtornos mitocondriales p.781. -- C.42. Genodermatosis p.797. -- C.43. Transtornos genéticos por defectos de glucosilación p.813. -- C.44. Bioestadística en genética clínica p.827. -- C.45. Marcadores genéticos. Importancia antropológica y biomédica p.853. -- C.46. Contribución de la patología genética de las poblaciones p.869. -- C.47. Genética y evolución p.881. -- C.48. Mapa mórbido del humano p.909. -- C.49. Proyecto: Genoma humano p.925. -- C.50. Consideraciones bioéticas sobre el proyeto genoma humano p.937.
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CodBarras Localización Ubicación Habitual Signatura Estado Categoría Solicitar
0000061656Universidad de San Buenaventura - Sede BogotáColección 2 Piso616.042 / G326a3DisponibleGeneralSolicitar